Compozitie

Comprimatele Lipostat tablete contin pravastatin sodic (10
sau 20 mg) ca principiu activ, iar ca excipienti: lactoza, providona,
celuloza microcristalina, sodiu croscarmelona si stearat de magneziu.

Indicatii

Terapia cu Lipostat trebuie considerata ca o componenta de interventie
pentru riscul multiplu crescut pentru boala vasculara aterosclerotica
datorata hipercolesterolemiei. Lipostat trebuie sa fie utilizat asociat
cu o dieta ce limiteaza grasimile saturate si colesterolul atunci cind
raspunsul la dieta si alte masuri ne-farmacologice singure nu sunt
adecvate. La pacientii cu infarct miocardic anterior si niveluri serice
medii normale) de colesterol, Lipostat este indicat pentru reducerea
riscului infarctului miocardic recurent, necesitatea procedurilor de
revascularizare si pentru a reduce riscul atacului si a atacului
ischemic tranzitoriu (TIA). La pacientii hipercolesterolemici fara
boala coronariana – cardiaca evidenta, Lipostat este indicat ca un
auxiliar al dietei pentru a reduce riscul procedurilor de
revascularizare fatale sau nefatale si pentru a ameliora supravietuirea
prin reducerea deceselor cardiovasculare. Pentru pacientii
hipercolesterolemici cu boala aterosclerotica cardiovasculara, Lipostat
este indicat ca un adjuvant la dieta pentru a incetini cursul
aterosclerozei si a reduce incidenta evenimentelor cardiovasculare
clinice. Lipostat este indicat pentru reducerea lipidemiilor totale
ridicate la pacientii cu hipercolesterolemie primara.

Precautii

Functia hepatica:
Inhibitorii reductazei HMG-CoA produc modificari biochimice ale
functiei hepatice. in terapia cu pravastatin s-a produs cresterea
enzimelor hepatice la mai putin de trei ori limita superioara normala.
La majoritatea pacientilor tratati cu acest medicament in testele
clinice, valorile crescute au scazut ulterior spre valorile initiale,
chiar daca s-a continuat tratamentul cu aceeasi doza. Ca si in cazul
tratamentului cu alti agenti cu efect hipolipemiant, testele privind
functia hepatica trebuie efectuate periodic. O atentie speciala trebuie
sa se dea pacientilor la care apar concentratii crescute de
transaminaze. Testele functiei hepatice trebuie repetate pentru a
confirma cresterea acestora si ulterior monitorizarea la intervale dese
de timp. in cazul in care concentratiile de alanina aminotransferaza
(ALT) si aspartat aminotransferaza (AST) sunt egale sau depasesc de
trei ori limita normala superioara si persista, terapia trebuie
intrerupta. Trebuie avuta grija cind se administreaza pravastatin la
pacienti cu afectiuni hepatice in antecedente sau alcoolici. Muschii
scheletici: S-au raportat: mialgie, miopatie si rabdomiolize la
pacientii care utilizeaza inhibitori ai reductazei HMG-CoA. Pentru
pacientii tratati cu pravastatin s-au raportat numai rar mialgii fara
complicatii, de altfel cu o incidenta similara si cu cea de la placebo.
Pravastatin nu a fost evaluat la pacienti cu hipercolesterolemii
genetice rare.

Administrare

Articolul anterior Articolul urmator